Parkinson, heb ik het eerst gediagnosticeerd, heeft het zich gemanifesteerd en symptomen?

Een nieuwe techniek kan u helpen personen nauwkeurig te identificeren die risico lopen op de ernstige ziekte van Parkinson

Een nieuwe techniek die de abnormale eiwitophoping identificeert die gepaard gaat met de ziekte van Parkinson, kan de allereerste malattia diagnosticeren die symptomen beginnen te manifesteren. Abbiamo approfondito con uno dei massimi esperti al mondo di Parkinson.

Dit is de uitkomst van een onderzoek door een groep wetenschappers van de Pennsylvania University en Northwestern University en gepubliceerd door het tijdschrift The Lancet Neurology.

Morbo di Parkinson, ik heb hem veroorzaakt

De ziekte van Parkinson is een moeilijke diagnose. Er is geen specifieke test die de aandoening niet heeft bepaald. Ik heb verschillende symptomen van persoon tot persoon en een reeks andere malattie vertoont vergelijkbare symptomen. Ik weet zeker dat het een oorzaak is: de accumulatie van eiwitachtige noot komt alfa-synucleïne (alphaSyn) in tuto il cervello e in sistema nervoso. Als ik deze opeenhoping heb, als ik mijn neef verifieer, begin ik fysieke symptomen te vertonen, zoals tremoren, traagheid of spierstijfheid.

Parkinson, hoe kan ik een vroege diagnose krijgen?

De nieuwe methodologie van de studio in het kamp van de rijstroken, nota como saggio di amplificazione del seme di alpha-synucleina (alphaSyn-SAA), pobrebbe invece identificare with precisione chi è a riskio di sviluppare il Parkinson. Ik risultati potrebbero aprire la strada alla diagnosi precoce e al trattamento della condizione.

" De co-auteur van de studie, Professor Andrew Siderowf van de Perelman School of Medicine (VS) van de Universiteit van Pennsylvania heeft gezegd: De identificatie van een effectieve biomarker voor de pathologie van de ziekte van Parkinson kan grote gevolgen hebben voor de toekomst in cui trattiamo la malattia, waardoor mogelijk de diagnose vooraf mogelijk wordt gemaakt, identificeer en behandel hetzelfde voor verschillende sottogruppi di pazienti en bespoedig de klinische studies."

Il campione covolto e i risultati

Lo studio, met een grote opbrengst van meer dan één euro per valuta, heeft betrekking op 1.123 deelnemers. De testgroep bestaat uit personen met een diagnose van de ziekte van Parkinson, risicopersonen met genetische varianten (GBA en LRRK2) en personen met prodromics, die geen symptomen en eerste niet-motorische symptomen vertoonden, quali gestoord door slaap of reukverlies.

Campioni di fluido che circónda il cervello e il midollo spinale sono stati prelevati da ciascun partecipante al test and analizzati behulp van de techniek alphaSyn-SAA. Nei prodromici, ik heb geen scoperto che 89% dei partecipanti con perdita dell'olfatto aveva risultatis positivi al presenza di alphaSyn-SAA. Op deze manier is bij mensen met een verstoord slaapgedrag in de REM-slaap - een voorloper van de ziekte van Parkinson - bijna 85% van hen positief getest op alphaSyn-SAA.

Ik heb wisselende resultaten voor patiënten met de genetische vorm van de ziekte van Parkinson: 96% van de quelli met de GBA genetische variant met positieve alphaSyn-SAA, 68% van de quelli met LRRK2.

Gli scienziati dell'Università della Pennsylvania hebben niet bevestigd dat het symptoom dat sterk een positief resultaat van alphaSyn-SAA voorspelde, het verlies van reuk was, wat gebruikelijk is bij prodromische personen en degenen met de diagnose van de ziekte van Parkinson.

Parkinson, nieuwe hoop op de zoektocht

" De auteur van de studie, Dr. Tanya Simuni van de Northwestern University, heeft gezegd: Hoewel het verlies van reuk een sterke voorspeller van Parkinson zaait, is het belangrijk op te merken dat deze studie individuen heeft geïdentificeerd met positieve resultaten voor alphaSyn -SAA ook al heeft de kleur geen anker persoonlijk il senso dell&39;olfatto. Ciò geeft aan dat de pathologie van alfa-synucleïne ook aanwezig kan zijn prima che ci als een misselijk verlies van het reukvermogen."

" Il nostro studio - vervolgt Simuni - heeft in korte tijd onderzocht en pazienti. Het is dus niet nodig om achteraf te kijken of het tempo van de gebruiker kan variëren in de verschillende manieren waarop het college alle alfa-synucleïne-aggregaties in de hersenen verzamelt. Ik heb oneindig bevestigd dat verdere studies nodig zijn met maggiori dimensioni campioni en soprattutto a longo terminus voor het waarderen van het gebruik van de alphaSyn-SAA-techniek."

Interessante artikelen...