Meer dan een miljoen Italianen lijden aan deze pijnlijke baarmoederziekte, die moeilijk te diagnosticeren is en als een taboe wordt beschouwd. Soms worden ze gedwongen een kind of een baan op te geven. Maar er zijn er die niet opgeven. En hier zegt hij: "De eerste stap is om de moed te vinden om te spreken"
Kijk op kantoor of in de bus naar de collega's en de kinderwagens om je heen. Een op de 10 zou kunnen lijden aan een chronische en vaak invaliderende ziekte: endometriose.
«Naar schatting treft het in ons land anderhalf miljoen vrouwen. Vooral meisjes tussen de 20 en 30 jaar oud ”, zegt Marco Scioscia, gynaecoloog van het Heilig Hart Don Calabria in Negrar (Vr). "Het is een ontstekingsziekte die verband houdt met cellen van het baarmoederslijmvlies, de binnenwand van de baarmoeder, die in plaats daarvan buiten de baarmoeder worden aangetroffen, dat wil zeggen op de verkeerde plaats. Daar vormen ze knobbeltjes en cysten, die nabijgelegen organen aantasten en zo pijn en onvruchtbaarheid veroorzaken ”, legt de dokter uit. «De oorzaken zijn nog niet bekend. Een van de signalen is de pijn die wordt ervaren tijdens de menstruatiecyclus en geslachtsgemeenschap. Er is geen specifieke laboratoriumtest voor diagnose van endometriose. Dit is een van de redenen waarom het gemiddeld 7 jaar te laat arriveert. Een grondig onderzoek en bekkenecho door een deskundige zorgen echter voor een hoge diagnostische betrouwbaarheid. De ziekte vordert met oestrogeen dat tijdens de ovulatie wordt geproduceerd, dus de behandeling is gebaseerd op hormoontherapie. Als dit niet lukt, wordt er bij gecompliceerde vormen of bij onvruchtbaarheid geopereerd ».
Velen hebben het meegemaaktVelen hebben te maken gehad met en vechten nog steeds tegen een kwaad dat de vrouwelijkheid bedreigt. En dat kan de mogelijkheid om een kind te verwekken in gevaar brengen. Maar slechts enkelen slagen erin om er openlijk over te discussiëren. De Amerikaanse Lena Dunham, ster van de tv-serie Girls in haar online magazine Lenny, dat zich bezighoudt met vrouwenthema's, heeft dat zojuist gedaan. Hij vertelde over het lijden, hij hekelde de doktoren die het niet begrepen en die zijn endometriose voor colitis aanzagen. De coming-out van de actrice heeft de wereld ontroerd. En op zijn voorbeeld vinden veel vrouwen de moed om te spreken, ook van ons. Zoals de hoofdrolspelers van de 3 verhalen die we hier vertellen.
3 VERENIGINGEN DIE U HELPEN
Er zijn veel vrouwen die aan endometriose lijden en die zelfhulpgroepen organiseren waar ze andere patiënten kunnen ontmoeten en ondersteunen. Vind de dichtstbijzijnde op de websites van Aie (endoassoc.it), Bij (apeonlus.it) en Arianne (associazionearianne.it). Deze verenigingen bieden verschillende praktische gidsen over de ziekte: van degene met de beste behandelcentra tot degene over het te volgen dieet. En ze financieren wetenschappelijk onderzoek door middel van fondsenwerving.
